检测内容
一次抽血筛查三种常见遗传病,为您的家庭健康规划提供重要参考。
我们的遗传信息如同记载了家族密码的说明书,其中某些部分值得特别留意。这项检测通过对您的血液标本进行分析,专注于审阅与三种较常见的遗传状况相关的基因信息:一是地中海贫血,它主要影响血红蛋白,在部分地区携带率较高;二是遗传性耳聋,与几个特定基因的突变有关;三是脊肌萎缩症,与一个关键基因的拷贝数变化有关。检测可以帮助您获知自己是否携带这些特定的基因变化,为您未来的家庭规划提供参考。它能发现常见的突变类型,同时需要了解,遗传是复杂的,此项检测主要针对已知的、较常见的特定突变位点,并不能涵盖所有可能的基因变化。
哪些人建议检测
- 准备结婚或生育,希望了解自身携带情况的南宁新人。
- 南宁地区备孕的夫妇,希望了解可能影响下一代的遗传风险。
- 有遗传病家族史,想明确自身携带状态的个人。
- 希望为孩子进行前期健康筛查的南宁年轻父母。
- 关心遗传健康,希望获得全面健康信息的个人。
- 在南宁进行孕前或产前咨询,希望获得更多参考依据的家庭。
从预约到出报告
- 通过线上或电话进行咨询预约,了解检测详情和预约南宁样本收集点。
- 按约定时间前往南宁采样机构,或申请邮寄采样包到家。
- 在采样点由专业人员采集静脉血,或按指导自行采集(邮寄包)。
- 样本通过冷链物流安全运送至检测实验室。
- 实验室对样本进行DNA提取和靶向基因分析。
- 分析完成后,生成详细的检测报告。
- 您会收到报告已完成的电子通知。
- 您可以通过安全方式在线查看并下载您的电子版检测报告。
整个过程非常简便。您只需要提供一份静脉血样本,就像常规体检抽血一样。采样前无需空腹,可以正常饮食。采血过程很快,通常几分钟内完成,可能会有轻微的针刺感。采样后按压片刻即可。在南宁,您可以前往合作的采样机构完成,部分机构也支持采样包邮寄服务,为您提供更多便利。
检测信息
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血
检测方法: 飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
临床用途: 一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
报告周期: 7个非节假日
参考价格: 2000元(2026年更新)
南宁兴宁区3种常见遗传病筛查机构推荐
南宁兴宁万核医学检测中心
地址: 广西壮族自治区南宁市兴宁区东沟岭正街231号
服务区域: 兴宁区、青秀区、江南区、西乡塘区、良庆区、邕宁区、武鸣区、隆安县、马山县、上林县、宾阳县、横州市
周边: 近南宁市第四人民医院,东沟岭休闲广场旁,金桥农产品批发市场附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(266条评价 5星好评96% 4星好评2% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
南宁兴宁区其他3种常见遗传病筛查采样点:
地址: 广西壮族自治区南宁市兴宁区东沟岭正街231号
交通: 乘坐地铁5号线至狮山公园站,C出口步行约15分钟
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
南宁其他区域3种常见遗传病筛查机构:
1. 隆安万核亲子鉴定基因检测中心(隆安区)
电话: 400-8381-255
2. 宾阳万核医学检测中心(宾阳区)
电话: 400-8381-255
3. 南宁江南万核医学检测中心(江南区)
电话: 400-8381-255
4. 南宁良庆万核亲子鉴定基因检测中心(西乡塘区)
电话: 400-8381-255
5. 隆安万核医学检测中心(隆安区)
电话: 400-8381-255
大家都在问
问: 这个检测在南宁哪些地方可以做?
我们在南宁与多家专业检测机构及健康管理中心合作,您可以在预约时选择离您最近的采样点。具体合作机构名单和地址,客服人员会根据您的位置为您推荐和确认。
问: 支付后如果因个人原因不想做了,可以退款吗?
在样本尚未寄送至实验室进入检测流程前,您可以申请取消服务并办理退款。一旦样本进入实验室检测流程,由于检测成本已经发生,将无法办理退款。具体政策以服务协议为准。
问: 花1000元做这个检测,到底值不值得?
从优生优育和知情选择的角度看,非常值得。它以相对低的成本,一次性筛查三种在我国较为常见的严重遗传病的携带状态,为您未来的生育计划提供重要的科学参考,是一种负责任的健康投资。
问: 这个检测和医院的产前筛查(比如唐筛)是一回事吗?
不是一回事。医院常规的唐氏筛查主要针对胎儿的染色体非整倍体风险,如唐氏综合征。我们这个检测是看您本人是否携带地中海贫血、耳聋、SMA这些单基因病的致病基因变异,属于携带者筛查,两者查验的内容和目标不同。
问: 检测的这三项病,是不是很罕见的病?
这三项并不罕见。例如,地中海贫血和遗传性耳聋相关基因突变在特定地区人群中携带率较高,脊肌萎缩症(SMA)是导致婴幼儿死亡的头号常染色体隐性遗传病。因此对它们进行筛查有重要的预防意义。
重要提醒
- 检测为自费项目,费用约1000元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄服务,请按说明及时寄回样本,注意低温保鲜要求。
- 收到报告后,建议与提供服务的顾问或专业人士沟通解读。
- 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管报告。
- 此检测主要面向健康人群的筛查与咨询,不用于诊断疾病。
- 如有特殊健康状况或正在服用药物,采样前请告知工作人员。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后7个工作日左右。