跟随基因测定技术的发展，流产物 CNV-seq + STR 高精度版已成为南宁居民关注的身体健康管理工具之一。
检测检测项详解
本检测基于CNV-seq（1×低深度全基因组测序）联合STR多重解析方法学优势，首先通过超声打断流产物组织DNA制备文库，在高通量测序平台完成全基因组覆盖，以GRCh37/hg19为参考基因组进行比对，借助UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER等数据库对变异进行注释。技术核心在于CNV-seq可检出≥100kb的核型片段缺失/重复及非整倍体变异，而STR多重检测则同步鉴别母源污染——通过分析母血对照与流产组织的短串联重复位点差异，判断样本中是否混入母体DNA。这种双重方法学设计有效规避了母源污染引发的假阴性结果隐患（原报告警示：母源污染可掩盖胎儿三体、单体等真实变异）。但需注意：因方法学原理限制，本检测无法检出多倍体（如三倍体占早期流产~15%）、染色体平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体及100kb以下CNV，也不检测单基因突变。报告周期7-10个工作日，价格2800元。
哪些人建议检测
- 稽留流产或胚胎停育后需明确染色体病因的受检者
- 反复自然流产（≥2次）需系统排查遗传因素者
- 流产后绒毛组织取样规范、追求高性价比检测方案者
- 临床医生需快速排除母源污染干扰、获取胎儿真实核型信息
- 对传统核型培养失败率（30-50%）有顾虑、希望提高检出率者
- 备孕期伴侣需通过流产物结果指导再生育风险评估者
检测可靠吗
检测采用高通量测序平台配合内部生物信息质控流程，确保所有报告的变异均有高质量数据支持，对≥100kb的CNV检出检测灵敏度高。STR同步鉴定母源污染，有效降低因母体DNA混入导致的假阴性或结果偏差风险。阳性结果（如检出染色体三体）可直接解释胚胎停育原因，多为新发偶发事件，无需过度担忧遗传风险；阴性结果虽排除大片段异常，但仍需结合临床排查多倍体、平衡易位等盲区。建议医生结合患者家族史、临床表现及后续检查综合决策。
采样仅需提供流产物组织（优选绒毛清亮区域，白色漂浮部分）及母体外周血对照，无需空腹，无风险快捷。样本可于4℃冷藏保存，24小时内送至实验中心。支持全国多地物流寄送，南宁本地用户可预约上门采样或就近合作医疗机构送检，流程简单高效。
项目参数
项目分类: 优生检测
样本类型: 流产组织+母血对照
检测方法: CNV-seq + STR 多重检测
临床用途: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
报告周期: 7-10个工作日
参考价格: 2800元（2026年更新）
从预约到出报告
- 咨询预约：联系客服或{/city}合作医院开具检测申请单
- 样本采集：流产后留取绒毛组织（约5-10mg）及母血2ml，无需空腹
- 样本保存：组织置于生理盐水或专用保存液，4℃冷藏
- 物流寄送：24小时内冷链运输至实验室，支持全国上门取件
- 文库构建：超声打断DNA，制备测序文库
- 上机测序：高通量平台完成全基因组低深度测序
- 数据分析：生物信息流程比对GRCh37/hg19，注释CNV并同步STR分析
- 报告出具：7-10个工作日生成报告，医生解读结果并给出遗传咨询建议
南宁流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构推荐
南宁江南万核医学检测中心
地址: 广西壮族自治区南宁市隆安县丁当镇丁当村中华街96号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 兴宁区、青秀区、江南区、西乡塘区、良庆区、邕宁区、武鸣区、隆安县、马山县、上林县、宾阳县、横州市
周边: 近丁当镇人民政府，丁当镇中心小学旁，丁当镇卫生院附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分（273条评价 5星好评95% 4星好评1% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
南宁正规流产物 CNV-seq + STR 高精度版采样点推荐：
1. 南宁江南万核医学检测中心
地址: 吉林省南宁市马山县白山镇新兴大道南二巷159号
交通: 乘坐公交马山3路至新兴大道南二巷口站
周边: 近马山县人民医院，马山县白山镇中心小学旁，新兴大道商业街附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
2. 南宁江南万核医学检测中心
地址: 广西壮族自治区南宁市江南区亭江路56号
交通: 乘坐地铁2号线至亭洪路站，C出口步行约10分钟
周边: 近江南万达广场，亭江路南城百货旁，南宁市第二人民医院斜对面
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
地址: 广西壮族自治区南宁市西乡塘区西宁路4号
交通: 乘坐地铁1号线至西乡塘客运站，C出口步行约15分钟
周边: 近南宁动物园, 西乡塘客运站旁, 广西大学附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
4. 南宁江南万核医学检测中心
地址: 广西壮族自治区南宁市壮锦大道３4号
交通: 乘坐地铁5号线至壮锦大道站，A出口步行约5分钟
周边: 近江南盛天地,壮锦大道地铁站旁,江南客运站对面
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
5. 南宁青秀万核医学检测中心
地址: 广西壮族自治区南宁市青秀区东葛路138号
交通: 乘坐地铁3号线至东葛路站，C出口步行约5分钟
周边: 近绿地中央广场，南宁市第四幼儿园旁，东葛路地铁站附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
6. 南宁武鸣万核医学检测中心
地址: 广西壮族自治区南宁市武鸣区双桥镇腾翔村伏梁屯45号
交通: 乘坐公交115路至腾翔村站
周边: 近伊岭岩风景区, 近花花大世界景区, 近南宁伊岭岩汽车营地
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
7. 南宁兴宁万核医学检测中心
地址: 广西壮族自治区南宁市兴宁区东沟岭正街231号
交通: 乘坐地铁5号线至狮山公园站，C出口步行约15分钟
周边: 近南宁市第四人民医院，东沟岭休闲广场旁，金桥农产品批发市场附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
8. 南宁邕宁万核医学检测中心
地址: 广西壮族自治区南宁市邕宁区良堤路5号
交通: 乘坐地铁4号线至良庆大桥南站，A出口步行约15分钟
周边: 近万达茂购物中心, 毗邻南宁方特东盟神画, 邕江滨水公园旁
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
广西其他流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构：
南宁三甲医院参考
1. 南宁市中医医院
地址: 广西壮族自治区南宁市西乡塘区北湖北路45号
电话: 0771-3956170
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 南宁市妇幼保健院
地址: 广西壮族自治区南宁市友爱南路9号
电话: 0771-2435561
资质: 三级甲等 / 其他
3. 南宁市第四人民医院
地址: 南宁市长堽路二里1号
电话: 0771-5656520
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 广西壮族自治区民族医院
地址: 广西南宁市明秀东路232号
电话: 0771-3131152
资质: 三级甲等 / 综合医院
常见问题
问: 检测的测序数据量是多少？能保证结果的准确性吗？
本检测采用1×低深度全基因组测序（CNV-seq），原报告强调生物信息流程会对测序数据进行质量检测分析，确保所有出具的变异均有高质量的测序数据支持。检测可检出大于100kb的染色体片段缺失或重复，但受母源污染等技术局限性影响，结果可靠性需结合临床综合判断。
问: 如果下次怀孕想做同样的检测，流程更简单吗？
是的。如果您已经做过一次，再次送检时可直接联系客服，提供既往病历号和检测信息，免去重复建档流程。但需注意，每次流产的胚胎组织仍需重新采样，且建议根据当时情况评估是否需要升级为含母源污染鉴定版，以提高准确性。
问: 报告阴性，但医生怀疑是母源污染导致的，我需要重新采样送检吗？
原报告明确告知未做母源污染鉴定，存在假阴性风险。强烈建议您选用含母源污染鉴定的高精度CNV-Seq版本（可区分胎儿与母体DNA），或补充核型分析。重新采样需选清亮绒毛组织，避开血块和蜕膜，由经验丰富的医生操作可减少污染。
问: 我在南宁，报告显示‘致病性CNVs 0个’，但流产物没做核型分析，现在还能补救吗？
可以。流产物组织若仍有剩余标本（如石蜡包埋块或新鲜组织），可补做核型分析，用于识别本检测查不出的三倍体、四倍体、平衡易位。核型培养失败率较高（30-50%），若组织已无剩余，您和配偶可做外周血核型分析排查携带者状态。建议咨询遗传咨询门诊。
问: 我流产后没留组织，下次怀孕前需要先查这个吗？
不需要。本检测是针对已发生的流产组织样本进行的病因分析，不用于怀孕前的预防性筛查。如果希望评估再发风险，建议你和伴侣先进行外周血染色体核型检查，排查是否存在平衡易位等可遗传的结构异常，再结合本次检测结果综合判断。
问: 我流产物是自然排出的，没有手术，能直接送检吗？
可以。自然排出的流产物建议立即收集并用生理盐水或专用保存液浸泡，4℃冷藏并在24小时内送检。但自然排出样本混入母体组织或细菌污染风险较高，强烈建议选择【含母源污染鉴定的版本】以确保结果可靠性。
问: 我在南宁，样本怎么寄送到实验室？
样本采集后请立即装入专用保存液或生理盐水，4℃冷藏保存，24小时内安排冷链运输寄出。您可联系当地合作医院或诊所协助寄送，也可直接联系我们的客服获取寄送地址和运输注意事项。请勿冷冻或常温放置过久。
问: 我在南宁，这个检测能查出是染色体平衡易位导致的流产吗？
不能。本检测（CNV-seq）的原理是检测染色体拷贝数变化，而平衡易位是染色体片段位置交换，但遗传物质总量不变，因此没有拷贝数变化，无法被检出。要查出平衡易位，需要做染色体核型分析（550条带水平）或FISH检测。如果怀疑夫妻一方携带平衡易位，建议父母双方同时进行核型检查。
需要注意的事项
- 本检测不含母源污染鉴定流程，若样本混入母体蜕膜组织可能导致假阴性或结果偏差
- 采样时务必避开血凝块和蜕膜，优选白色绒毛组织以降低污染风险
- 无法检出三倍体、四倍体、平衡易位、倒位、嵌合体及100kb以下CNV
- 变异解读基于当前数据库认知，随科研进展可能更新
- 报告需由临床医生结合症状、家族史综合判断
- 若对结果存疑，建议决定含母源污染鉴定的高精度CNV-seq或核型分析
- 送检方选择本产品即视为已知晓并接受母源污染相关风险
- 流产物核型培养失败率较高（30-50%），本检测可作为互补方案
